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O Centro Social Raros Boa Vista promove capacitação, inclusão digital e desenvolvimento artístico de crianças, adolescentes e jovens em Roraima, fortalecendo vínculos e redes de apoio para a comunidade.

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Boa Vista, RR

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Fortalecimento de Vínculos

Conectando famílias e
gerando redes de apoio

Nossos eventos de encerramento coroam meses de esforço, disciplina e união coletiva entre pais, alunos e orientadores.

Ver ações
150+Jovens Formados
85+Famílias Apoiadas
3Oficinas Ativas
Boa VistaRoraima, Brasil
Dia da Síndrome de Ogden10 de Outubro de 2026
Dia Mundial da Saúde Mental10 de Outubro de 2026
Dia Mundial dos Cuidados Paliativos10 de Outubro de 2026
Apresentação do Projeto

Centro de Assistência Multiprofissional em Doenças Raras de Boa Vista

Uma iniciativa que fortalece o atendimento às pessoas com doenças raras e suas famílias, fruto da parceria entre a ACDG Brasil, a Secretaria Municipal de Saúde de Boa Vista e o Centro de Serviço e Assistência Social Maria Fernandes (CESASMAF), comprometidos com a saúde, a inclusão social e a garantia de direitos.

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Equipe Raros e Jovens
Saúde

Teleconsultas com geneticista ampliam atendimento a pacientes com suspeita de doenças raras

O Raros Boa Vista vem fortalecendo o atendimento especializado às pessoas com suspeita ou diagnóstico de síndromes e doenças raras por meio da realização de teleconsultas com o médico geneticista Dr. Wallace Meireles. A iniciativa amplia o acesso à avaliação genética e contribui para que pacientes e familiares recebam orientação especializada durante o processo de investigação e acompanhamento de diferentes condições.

14 de Setembro, 2026
Saúde

Mutirão de Atendimentos a Pacientes com Doenças Genéticas

O 1º Mutirão de Doenças Raras promoveu saúde, acolhimento e atendimentos especializados a pessoas que convivem com doenças raras e suas famílias.

2 de Setembro, 2026
Saúde

1º Fórum de Roraima em Doenças Raras e Neurodivergentes

Evento dedicado à conscientização, troca de conhecimento e fortalecimento da rede de apoio às pessoas que convivem com doenças genéticas e raras.

1 de Setembro, 2026

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2 de Setembro, 2026

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